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粮食烘干机除尘设备有哪些

头条
粮食烘干机除尘设备是专门用于处理在粮食烘干过程中产生的含尘烟气的设备。这类设备通常包括进、出口烟道法兰、灰斗法兰之间的除尘器本体、旁路烟道、阀门、平台扶梯、保护装置、自动喷水降温系统、清灰系···
医药车间真空清扫的EU GMP标准

医药车间真空清扫的EU GMP标准

关于医药车间真空清扫的EU GMP标准要求,需结合《EU GMP附录1》及配套技术规范,重点围绕洁净室环境控制、设备确认、操作流程等方面展开。以下是核心要点及标准依据: 一、洁净室环境与设备确认要求 洁净度分级与动态监测 真空清扫系统需确保车间在动态生产过程中达到规定的洁净度级别(如ISO 5级至ISO 8级),并通过粒子计数器实时监测≥0.5μm和≥5μm颗粒浓度。
医药车间真空清扫的GMP合规要点

医药车间真空清扫的GMP合规要点

医药车间真空清扫的GMP合规要点需结合设备选型、操作流程、环境控制及记录管理等维度,以下是核心要求及依据: 一、设备选型与配置 防爆与过滤标准 选用符合医药行业标准的真空设备,如防爆型主机、HEPA/ULPA高效过滤器(过滤效率≥99.97%),确保粉尘、微生物残留被有效收集8。 管道材质需耐腐蚀、易清洁,避免吸附污染物,推荐使用不锈钢或食品级PVC材料。 系统设计规范
医药车间真空清扫的HEPA过滤标准

医药车间真空清扫的HEPA过滤标准

在医药车间真空清扫系统中,HEPA(高效空气过滤器)的过滤标准直接关乎洁净度合规性与产品安全。综合相关规范与技术文档,核心标准及要求如下: ⭐ 一、基础过滤效率标准 过滤精度要求 对直径 ≥0.3μm的颗粒物,过滤效率需 ≥99.95%(对应H13级)或 ≥99.995%(H14级)8。 生物制药与无菌制剂车间通常要求 H13级及以上
医药车间真空清扫的ISO 标准

医药车间真空清扫的ISO 标准

医药车间真空清扫系统的ISO标准主要涉及 洁净度控制(ISO 14644系列)和系统设计要求(行业实践结合标准) 两方面。以下是核心要点及引用依据: 一、洁净度等级标准:ISO 14644-148 医药车间根据工艺需求需满足不同洁净度等级: 固体制剂车间:通常要求 ISO Class 7(万级) 或更高 粒子浓度限值:≥0.5μm的粒子≤352,000个/m³。 无菌制剂/生物制品车间:需达到
医药车间真空清扫的ISO认证要求

医药车间真空清扫的ISO认证要求

医药车间真空清扫系统需满足ISO认证的多项要求,主要涉及设备设计、运行管理、环境控制及质量体系等方面。以下是核心要求及对应标准的整合分析: 一、设备设计与选型要求 卫生级设计 设备表面需光滑、耐腐蚀、无死角,便于清洁消毒,避免粉尘残留47。例如,滤筒材质需采用PTFE覆膜处理,过滤精度达99%以上(0.3μm粒径粉尘)。 管道布局应避免垂直向下连接,防止粉尘二次污染,主管路末端需设清扫口。
医药车间真空清扫的USP Class标准

医药车间真空清扫的USP Class标准

关于医药车间真空清扫系统的USP Class标准,需结合药品生产洁净度要求及设备技术规范综合理解。以下是关键要点解析: 一、USP Class标准与医药洁净车间的关联 USP(美国药典)标准中与真空清扫系统直接相关的规范主要体现在 过滤效率 和 材料生物相容性 两方面: USP :规定注射剂中不溶性微粒的限度,要求过滤系统需达到特定截留效率(如0.3μm或0.5μm级)
医药车间真空清扫的灭菌处理要求

医药车间真空清扫的灭菌处理要求

医药车间的真空清扫系统在灭菌处理方面需遵循严格的GMP规范,确保洁净环境并防止微生物污染。以下是关键要求及操作规范,结合搜索结果分析如下: 一、真空清扫系统的设计与安装要求 主机外置与防二次污染 清扫主机必须安装在车间外部专用机房,避免噪音、热量和排气污染洁净区48。 管道需采用食品级不锈钢材质,具备防静电、防漏气设计,连接处使用快接方式,确保密封性48。 过滤系统的灭菌保障
医药车间真空清扫系统的防爆要求

医药车间真空清扫系统的防爆要求

医药车间真空清扫系统的防爆要求需结合粉尘特性、生产工艺及行业规范,以下是核心要点及技术实现方式: 一、防爆设计原则 消除点火源 系统采用气动逻辑元件控制(如气动阀门、执行器),避免电气火花风险。 电机、泵等动力设备需通过防爆认证(如ATEX、NFPA标准),并采用隔爆型或本质安全型设计7。 粉尘控制与分离 管道采用304/316L不锈钢材质,无缝隙、无死角设计,防止粉尘堆积。
医院专用集尘系统特殊要求

医院专用集尘系统特殊要求

医院专用集尘系统需满足严格的感染控制、安全防护及运维规范要求,以下是基于相关规范和实践的核心特殊要求: 一、感染控制与净化标准 高效过滤与灭菌能力 需配备电子集尘技术(如高压静电场),可捕捉≥0.01μm的微粒(细菌、病毒等),一次净化率≥98%。 灭菌率需达99%以上,符合医院二类手术室空气标准(≤200cfu/m³)。 终末消毒与防交叉感染 系统需支持终末消毒流程
可燃性粉尘分类标准

可燃性粉尘分类标准

根据国家标准及行业规范,可燃性粉尘的分类主要依据场所环境风险等级、物质组成特性及爆炸危险性参数三个维度,具体标准如下: 一、按场所环境风险等级分类(核心依据:GB/T 12476.3-2017) 该标准根据粉尘存在频率和浓度,将危险场所分为三级: 20区(持续高风险) 定义:爆炸性粉尘云持续、长期或频繁出现的区域。 典型场景:粉尘容器内部、持续产生粉尘的设备内部(如研磨机、干燥机)。 防爆要求
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