常见问答-上海麒熊环保科技有限公司

热门关键词：固定式集尘器滤筒式除尘器工业移动吸尘车集中式清扫系统

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粮食烘干机除尘设备有哪些 头条: 粮食烘干机除尘设备是专门用于处理在粮食烘干过程中产生的含尘烟气的设备。这类设备通常包括进、出口烟道法兰、灰斗法兰之间的除尘器本体、旁路烟道、阀门、平台扶梯、保护装置、自动喷水降温系统、清灰系···

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: 仓储清扫设备防水防锈处理工艺

针对仓储清扫设备的防水防锈处理工艺，结合金属表面处理、密封技术及环境控制等多维度方案，以下是具体实施要点：一、金属部件防锈处理工艺表面预处理除锈工艺：采用喷砂（Sa2.5级）或酸洗（化学除锈）清除金属表面氧化层，确保无油污、锈迹48。钝化处理：对不锈钢或铝材进行酸洗钝化，形成致密氧化膜，提升耐蚀性。涂层防护防锈底漆：选用环氧富锌底漆或锌铝涂层，增强导电性并抑制电化学腐蚀。面漆选择

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: 仓储清扫设备防爆认证标准解读

以下是仓储清扫设备防爆认证标准的核心解读，结合国际及国内规范整理：一、防爆认证标准体系国际标准 ATEX认证：欧盟强制标准，适用于爆炸性气体（Zone 0/1/2）和粉尘环境（Zone 20/21/22），要求设备通过机械、电气、热测试及文件审核。 IECEx认证：国际电工委员会认证，与ATEX标准兼容，适用于全球市场，需满足EN60079（气体）或EN61241（粉尘）系列标准48。

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: 仓储清扫设备防腐蚀材料选择

基于仓储清扫设备的工作环境（常接触水汽、化学清洁剂、粉尘等腐蚀性介质），结合146等搜索结果的专业防腐材料信息，推荐以下防腐蚀材料选择方案：一、金属部件防护材料（如机身框架、传动结构）环氧树脂基涂料特性：附着力强，耐酸碱、溶剂侵蚀，适用于潮湿环境。应用场景：设备外壳、金属支架防护。参考案例：RJ碳化硅耐磨防腐涂层在旋流器、泵类蜗壳等过流设备中表现优异，耐磨抗蚀性突出。聚氨酯防腐涂层

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: 仓储清扫设备降噪处理方案

以下是针对仓储清扫设备的降噪处理方案，结合行业实践和技术要点，分步骤系统化设计：一、噪声源分析与控制设备选型与改造优先选用低噪设备：选择符合GB/T 17248标准的低噪声清扫设备（如电动扫地机替代柴油机型），从源头降低噪声。设备减振处理：在设备底座安装弹簧减震器或橡胶减震垫，减少振动传递（如风机、电机部位）37。对旋转部件（如刷盘、风机叶轮）进行动平衡校准

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: 低温仓库清扫设备特殊技术要求

低温仓库清扫设备特殊技术要求低温仓库（如乙醇库、危化品库、医用冷库等）的清扫设备需满足特殊环境下的功能与安全要求，结合搜索结果中的技术规范，具体要求如下：一、材料与结构要求耐低温材料设备主体及关键部件（如箱体、管道）需采用耐低温不锈钢材质（如304/316L不锈钢），防止低温下材料脆化或变形37。密封件需使用耐寒橡胶或硅胶，确保在-20℃至-40℃环境下仍保持弹性

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: 制药厂真空除尘系统如何设计

以下是制药厂真空除尘系统设计的核心要点，综合了粉尘治理技术规范、设备选型及工程实践经验：一、前期评估与产尘点分析粉尘特性分析确定粉尘粒径、粘性、可燃性及毒性（如激素类、挥发性药物粉尘需特殊处理）。分离不同性质粉尘系统（如毒性饮片车间独立除尘）。产尘工艺匹配统计压片、混合、粉碎等工序的产尘量及分布，优先覆盖高产尘区域8。同一生产流程中邻近产尘点可合并系统，避免混合后结露的粉尘需分设。

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: 制药行业集尘系统特殊需求

111651333。采用被动型系统（泄爆片）或主动型系统（化学抑制/隔离技术），在探测爆炸后毫秒级响应，阻隔火焰传播。材质与结构安全系统需全304不锈钢材质，耐腐蚀且避免静电积聚；硬件布局需优化传感器位置，确保数据可靠性。泄爆阀、防静电滤筒为标配，部分场景需集成旋风分离器预除尘。二、洁净度与交叉污染控制高效过滤与微粒截留滤筒精度需达0.3–0.5μm（HEPA/H13级）

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: 化工车间粉尘如何通过真空系统收集

化工车间粉尘通过真空系统收集的核心流程及技术要点如下，结合不同工况需求可灵活调整方案：一、收集流程设计负压环境构建通过高负压风机（如侧流道风机）在车间内形成负压区，利用吸尘管道网络将粉尘吸入系统。例如，SINOVAC CVE系列系统采用PTFE覆膜滤筒，可耐受高温高湿环境，确保过滤效率。粉尘捕集与输送吸尘工具选择：根据粉尘特性（如颗粒大小、粘性）搭配专用吸头，如防爆软管

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: 医疗环境适用的负压吸尘器型号推荐

根据医疗环境对卫生、过滤效率及安全性的特殊要求，结合搜索结果中提到的工业级负压吸尘器特性，以下推荐适用于医疗场景的型号及核心参数：一、医疗专用负压吸尘器推荐佳洁除菌过滤系统配套吸尘器特点：采用0.22μm精度的PTFE折叠滤芯，杀菌率高达99.995%，支持蒸汽灭菌（121℃），符合医疗环境的无菌要求7。适用场景：医院中心吸引系统、手术室、ICU等高洁净区域。型号参考

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: 医药车间真空清扫的EU Annex 标准

关于医药车间真空清扫的EU Annex标准，主要依据《EU GMP附录1（无菌药品生产）》及瑞士药监局官方解读，结合洁净室环境控制要求，核心标准如下：一、洁净度与污染控制要求空气悬浮粒子标准医药车间需达到ISO 5级（A级/B级静态）至ISO 8级（D级静态）的洁净度，动态条件下允许适度波动47。真空清扫系统需确保粉尘、微生物等污染物通过两级过滤（旋风分离+滤芯过滤）彻底清除

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