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热门关键词：固定式集尘器滤筒式除尘器工业移动吸尘车集中式清扫系统

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粮食烘干机除尘设备有哪些 头条: 粮食烘干机除尘设备是专门用于处理在粮食烘干过程中产生的含尘烟气的设备。这类设备通常包括进、出口烟道法兰、灰斗法兰之间的除尘器本体、旁路烟道、阀门、平台扶梯、保护装置、自动喷水降温系统、清灰系···

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: 仓储清扫设备降噪处理方案

以下是针对仓储清扫设备的降噪处理方案，结合行业实践和技术要点，分步骤系统化设计：一、噪声源分析与控制设备选型与改造优先选用低噪设备：选择符合GB/T 17248标准的低噪声清扫设备（如电动扫地机替代柴油机型），从源头降低噪声。设备减振处理：在设备底座安装弹簧减震器或橡胶减震垫，减少振动传递（如风机、电机部位）37。对旋转部件（如刷盘、风机叶轮）进行动平衡校准

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: 低温仓库清扫设备特殊技术要求

低温仓库清扫设备特殊技术要求低温仓库（如乙醇库、危化品库、医用冷库等）的清扫设备需满足特殊环境下的功能与安全要求，结合搜索结果中的技术规范，具体要求如下：一、材料与结构要求耐低温材料设备主体及关键部件（如箱体、管道）需采用耐低温不锈钢材质（如304/316L不锈钢），防止低温下材料脆化或变形37。密封件需使用耐寒橡胶或硅胶，确保在-20℃至-40℃环境下仍保持弹性

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: 制药厂真空除尘系统如何设计

以下是制药厂真空除尘系统设计的核心要点，综合了粉尘治理技术规范、设备选型及工程实践经验：一、前期评估与产尘点分析粉尘特性分析确定粉尘粒径、粘性、可燃性及毒性（如激素类、挥发性药物粉尘需特殊处理）。分离不同性质粉尘系统（如毒性饮片车间独立除尘）。产尘工艺匹配统计压片、混合、粉碎等工序的产尘量及分布，优先覆盖高产尘区域8。同一生产流程中邻近产尘点可合并系统，避免混合后结露的粉尘需分设。

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: 制药行业集尘系统特殊需求

111651333。采用被动型系统（泄爆片）或主动型系统（化学抑制/隔离技术），在探测爆炸后毫秒级响应，阻隔火焰传播。材质与结构安全系统需全304不锈钢材质，耐腐蚀且避免静电积聚；硬件布局需优化传感器位置，确保数据可靠性。泄爆阀、防静电滤筒为标配，部分场景需集成旋风分离器预除尘。二、洁净度与交叉污染控制高效过滤与微粒截留滤筒精度需达0.3–0.5μm（HEPA/H13级）

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: 化工车间粉尘如何通过真空系统收集

化工车间粉尘通过真空系统收集的核心流程及技术要点如下，结合不同工况需求可灵活调整方案：一、收集流程设计负压环境构建通过高负压风机（如侧流道风机）在车间内形成负压区，利用吸尘管道网络将粉尘吸入系统。例如，SINOVAC CVE系列系统采用PTFE覆膜滤筒，可耐受高温高湿环境，确保过滤效率。粉尘捕集与输送吸尘工具选择：根据粉尘特性（如颗粒大小、粘性）搭配专用吸头，如防爆软管

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: 医疗环境适用的负压吸尘器型号推荐

根据医疗环境对卫生、过滤效率及安全性的特殊要求，结合搜索结果中提到的工业级负压吸尘器特性，以下推荐适用于医疗场景的型号及核心参数：一、医疗专用负压吸尘器推荐佳洁除菌过滤系统配套吸尘器特点：采用0.22μm精度的PTFE折叠滤芯，杀菌率高达99.995%，支持蒸汽灭菌（121℃），符合医疗环境的无菌要求7。适用场景：医院中心吸引系统、手术室、ICU等高洁净区域。型号参考

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: 医药车间真空清扫的EU Annex 标准

关于医药车间真空清扫的EU Annex标准，主要依据《EU GMP附录1（无菌药品生产）》及瑞士药监局官方解读，结合洁净室环境控制要求，核心标准如下：一、洁净度与污染控制要求空气悬浮粒子标准医药车间需达到ISO 5级（A级/B级静态）至ISO 8级（D级静态）的洁净度，动态条件下允许适度波动47。真空清扫系统需确保粉尘、微生物等污染物通过两级过滤（旋风分离+滤芯过滤）彻底清除

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: 医药车间真空清扫的GMP合规要点

医药车间真空清扫的GMP合规要点需结合设备选型、操作流程、环境控制及记录管理等维度，以下是核心要求及依据：一、设备选型与配置防爆与过滤标准选用符合医药行业标准的真空设备，如防爆型主机、HEPA/ULPA高效过滤器（过滤效率≥99.97%），确保粉尘、微生物残留被有效收集8。管道材质需耐腐蚀、易清洁，避免吸附污染物，推荐使用不锈钢或食品级PVC材料。系统设计规范

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: 医药车间真空清扫的ISO 标准

医药车间真空清扫系统的ISO标准主要涉及洁净度控制（ISO 14644系列）和系统设计要求（行业实践结合标准）两方面。以下是核心要点及引用依据：一、洁净度等级标准：ISO 14644-148 医药车间根据工艺需求需满足不同洁净度等级：固体制剂车间：通常要求 ISO Class 7（万级）或更高粒子浓度限值：≥0.5μm的粒子≤352,000个/m³。无菌制剂/生物制品车间：需达到

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: 医药车间真空清扫的USP Class标准

关于医药车间真空清扫系统的USP Class标准，需结合药品生产洁净度要求及设备技术规范综合理解。以下是关键要点解析：一、USP Class标准与医药洁净车间的关联 USP（美国药典）标准中与真空清扫系统直接相关的规范主要体现在过滤效率和材料生物相容性两方面： USP ：规定注射剂中不溶性微粒的限度，要求过滤系统需达到特定截留效率（如0.3μm或0.5μm级）

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